打印或粘贴在药品 包装上的内容统称为标签，分为内置型和外置型。内标签和外标签的大致内容是一样的，但也有区别。内部标签应包括药品通用名、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产厂家等。外部标签应注明药品通用名、成分、性质、适应症或功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮存、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等。
1.药品通用名:全球同一物种药品相同药品使用通用名，方便医生和消费者了解自己在用什么药品防止同一物种重复使用。其中商标和商品名称在标签印刷上与药品通用名有明显区别，便于识别。2.成分:便于医生和消费者了解药品中的成分，防止重复用药，防止在服用其他药品时，因药品中的成分不同而产生副反应，从而对患者造成不良影响。
7、想 设计一个 药品 包装盒,在制图软件上 设计吗?China 药品种类繁多，药品 包装而且对应的都比较严格。药品管理法明确规定了药品 包装箱的问题。药品包装设计主要考虑商品的推广、保护药品和方便应用。(1) 包装盒子商标的区别药品的可视性标志是商标，商标注册对药品商家具有法律保护作用，便于消费者加深对品牌的印象，认可品牌，在市场竞争中脱颖而出。商标不显眼，很难引起消费者的注意。如果造假者贴牌，消费者认为正规商家生产的是假货，商家就可能遇到这种尴尬的情况。
(3) 包装 Box反对不正当竞争在包装 设计中，应当努力避免不正当竞争，否则应当承担相应的法律责任。无论什么行业国家都不支持不正当竞争，商家应该合法竞争，不得扰乱合法的交易市场。药品 包装对材料的要求(1)力学性能包装材料需要有一定的强度来保护药品。(2)隔离环境中的气味、光线、水分、温度等都会影响药品，包装材料应具有隔离和阻隔的功能。
8、关于 药品 包装 设计要注意什么一般要求:1。-2包装标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字和图案不得含有未经批准的内容。药品 of 包装分为内包装和外包装。药品 包装，标签内容不得超过国家监督管理总局批准的国家药品使用说明书中规定的内容。2.-2包装标签上印刷的内容应准确描述产品。除用于表示安全合理用药的文字外，不得印制任何不适当的文字和标签宣传产品，如“国家新药”、“中药保护品种”、“进口原料分装”、“生产者”等。
商号不得与通用名相联系，但应当分支。商标注册后，商号仍须符合商号管理原则，通用名与商品名的比例不得低于1: 2(指面积)。常用名的字号要一样，不用括号，未经国家药品监督管理局批准作为商号使用的注册商标，可印制在标签的左上角或右上角包装，其字体不得大于通用名称的字体。
